Синдром Шерешевского -Тернера – это хромосомное заболевание, вызванное отсутствием или дефектом одной Х-хромосомы.
Впервые данное заболевание было открыто в 1925 году ученым Шерешевским. В 1938 году ученый Тернер более подробно описал синдром, выделив присущие Тернера. ему клинические признаки. В 1959 году была доказана генетическая природ
В среднем данное заболевание встречается с частотой 1:1500 беременностей. Рождение детей с синдромом происходит еще реже, т.к. беременность часто прерывается на ранних сроках. Синдром ШерешевскогоТернера в большинстве случаев возникает только у девочек, крайне редко данная патология встречается у мальчиков. Данных за наследственность заболевания не обнаружено.
У здорового человека каждая клетка организма состоит из одинакового количества хромосом (23 пары). Под влиянием различных факторов возможно нарушение гаметогенеза, в результате чего после оплодотворения образуется зигота с нарушением количества хромосом. Синдром Синдром Шерешевского Шерешевского-Тернера Тернера является является одним из примеров примеров такой патологии: кариотип ребенка состоит из 45 хромосом (одна из Х-хромосом отсутствует или имеет дефекты). Причины таких нарушений на данный момент окончательно не выяснены. Нет подтвержденных данных и о наследственности данного заболевания или влияния возраста родителей.
Складки кожи в области шеи — характерный признак болезни. На фото: девочка до и после пластической операции.
Клиническая картина
Отсутствие или дефекты Х Отсутствие или дефекты Х-хромосомы приводят к нарушению физического и полового развития. В большинстве случаев умственные способности остаются нормальными, реже интеллект может быть незначительно снижен. Основные клинические признаки синдрома
Шерешевского-Тернера:
•Низкая масса тела и рост ребенка при доношенной беременности;
•Сохранение низкого роста по мере развития ребенка (как правило, рост не превышает 150-155 см);
•«шея сфинкса» (короткая шея с крыловидными складками);
•Широкая грудная клетка; Маленькие низко расположенные уши;
•Склонность к повышенному артериальному давлению и ожирению.
•Искривление локтевых суставов;
•Короткие пальцы рук за счет укорочения пястных костей;
•Лимфостаз (отечность) стоп и кистей;
•Пороки половой системы (уменьшение размеров матки, отсутствие яичников, недоразвитие клитора и малых половых губ, гипертрофированные большие половые губы и др.);
•Отсутствие или слабая выраженность вторичных половых признаков (отсутствие менструаций, малое оволосение лобка и подмышечных впадин, недоразвитие молочных желез);
•Возможные пороки развития сердечно-сосудистой, мочевыводящей и эндокринной систем;
•Склонность к повышенному артериальному давлению и ожирению.
Основные диагностические мироприятея
- Анализ крови на гармоны (при данной патологии значительно снижено количество эстрогенов и повышен уровень ФСГ и ЛГ);
- Определение кариотипа, консультация генетика;
- Консультация акушера Консультация акушерагинеколога;
- УЗИ органов малого таза;
- Консультации узких специалистов по необходимости;
- Дополнительные методы обследования для выявления пороков развития по показаниям.
Лечение
- Специфическое лечение синдрома Шерешевского Шерешевского-Тернера Тернера отсутствует, на данный момент нет возможности изменения кариотипа человека, но своевременно начатая терапия помогает ребенку вести нормальный образ жизни.
- Симптоматическое лечение состоит из нескольких этапов:
- Прием анаболических стероидов и соматотропина для увеличения роста пациентки;
- Эстрогенсодержащие препараты Эстрогенсодержащие препараты с периода полового созревания для развития вторичных половых признаков и формирования женского телосложения;
- Лечение врожденных пороков развития;
- Коррекция возможных косметических дефектов.
Прогноз
- Прогноз для жизни и здоровья благополучный при отсутствии тяжелых пороков развития.
- Длительное время женщины с синдромом Шерешевского синдромом ШерешевскогоТернера оставались бесплодными. На данный момент в связи с успешным развитием репродуктивных технологий возможно наступление беременности (методом экстракорпорального оплодотворения с использованием чужих яйцеклеток).
Выполнил: студент 1м.5к.3гр.
Шевченко О.С.