Офіційний сайт

ХАРКІВСКА ОБЛАСНА РАДА КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО «Міжобласний спеціалізований медико-генетичний центр - центр рідкісних (орфанних) захворювань»

Версія сайту

Ви тут: Home Запис онлайн до лікаря Організаційні документи
Організаційні документи

Організаційні документи

Вимоги до забору, транспортуванню і зберіганню зразків для визначення біохімічних показників крові (цинк)

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Вимоги до забору, транспортуванню і зберіганню зразків для визначення біохімічних показників крові (цинк)
Забір крові проводити в ранкові години строго натщесерце. По можливості, виключити прийом лікарських препаратів за 1-3 діб до дослідження. Якщо препарати пацієнт отримує по життєво-важливим показаннями, вказати які.Кров з вени зібрати в вакутейнер з активатором згортання (вакутейнер з червоним маркуванням) в кількості 4 мл. Взяту кров центрифугувати при 3000 об…
Опубліковано в Організаційні документи
0000-00-00 00:00:00

Вимоги до забору, зберігання і транспортування зразків для визначення рівня вільних амінокислот крові та біохімічних показників крові

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Вимоги до забору, зберігання і транспортування зразків для визначення рівня вільних амінокислот крові та біохімічних показників крові
Забір крові проводити в ранкові години строго натщесерце (при дослідженні рівня амінокислоти цистеїну, за добу невживати високобілкову їжу) . По можливості, виключити прийом лікарських препаратів за 1-3 діб до дослідження. Якщо пацієнт отримує препарати за життєво-важливим показаннями, вказати які.Кров з вени зібрати в чисту суху пробірку, чи вакутейнер з активатором…
Опубліковано в Організаційні документи
2023-01-26 07:48:09

схема Кластера

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
схема Кластера
Опубліковано в Організаційні документи
2021-06-29 09:11:19

КЛАСТЕР НЕБАЙДУЖИХ

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
КЛАСТЕР НЕБАЙДУЖИХ
Проект КЛАСТЕР НЕБАЙДУЖИХ З ОРГАНІЗАЦІЇ ВИКОНАННЯ ЄДИНОЇ КОНСОЛІДОВАНОЇ ПРОГРАМИ ДОПОМОГИ СІМ'ЯМ З СОЦІАЛЬНО ЗНАЧУЩОЮ СПАДКОВОЮ ПАТОЛОГІЄЮ НА СЛОБОЖАНЩИНІ. Людство переживає дві пандемії - перша, несподівано гучна, небезпечна, невідома, викликана вірусом SARS-COV2, забирає життя людей, різко змінює уявлення про здоров'я і нездоров'я і вносить корективи в саме існування. Інша - тиха…
Опубліковано в Організаційні документи
2021-06-25 07:14:05

Школа клінічної генетики

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Школа клінічної генетики
На базі Українського інституту клінічної генетики ХНМУ, кафедри медичної генетики ХНМУ і КНП ХОР «Міжобластній спеціалізований медико-генетичний центр - центр рідкісніх (орфанних) захворювань» м. Харків працює Школа клінічної Генетики для лікарів клінічних генетиків і лікарів клініцистів будь-якої  пеціальності. Всі, хто бажає пройти таку підготовку прохання подати заявку на пошту  Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її. і Вам буде спрямована програма роботи…
Опубліковано в Організаційні документи
2020-05-25 07:51:54

Краткая информация для обращения в ХСМГЦ

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Краткая информация для обращения в ХСМГЦ
Адрес: г. Харьков, проспект, 13 e-mail: Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.   • Гомоцистеин; Фолиевая кислота; Витамин В12 в крови; • Исследование свободных аминокислот крови (ХСМГЦ); • Газовая хроматография мочи (ХСМГЦ); • Биохимический анализ крови (щелочная фосфатаза, общий холестерин, глюкоза, АСТ, АЛТ, мочевая кислота, мочевина, триглицериды, кальций, фосфор, КФК, ЛДГ, общий билирубин, ГГТ, общий…
Опубліковано в Організаційні документи
завантажити вложения:
2016-05-04 16:48:57

Концептуальні засади щодо створення системи надання комплексної допомоги дітям, хворим на рідкісні захворювання в Україні

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Концептуальні засади щодо створення системи надання комплексної допомоги дітям, хворим на рідкісні захворювання в Україні
Розділ I.Загальні положення Концептуальні засади створення системи надання допомоги дітям, хворим на рідкісні захворювання в Україні (далі – Концептуальні засади) визначає перспективні напрями та завдання для створення організаційних умов забезпечення розвитку системи надання комплексної допомоги дітям, хворим на рідкісні захворювання. На нинішньому етапі розвитку система організації медичної допомоги дітям, хворим…
Опубліковано в Організаційні документи
завантажити вложения:
2019-04-17 11:28:54

5 ИЮНЯ 2013 ГОДА В МОСКВЕ СОСТОЯЛСЯ IV МЕЖДУНАРОДНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОНГРЕСС «ЗДРАВООХРАНЕНИЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, СТРАН СНГ И ЕВРОПЫ»

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
5 ИЮНЯ 2013 ГОДА В МОСКВЕ СОСТОЯЛСЯ IV МЕЖДУНАРОДНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОНГРЕСС «ЗДРАВООХРАНЕНИЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, СТРАН СНГ И ЕВРОПЫ»
Организаторы Конгресса - Общероссийская общественная организация «Общество врачей России», Общероссийское общественное движение «Медицина за качество жизни» и Российская Ассоциация паллиативной медицины. Конгресс открыл президент Общероссийского общественного движения «Медицина за качество жизни», д.м.н., профессор Новиков Георгий Андреевич. С программным докладом перед участниками Конгресса выступил Президент Общества врачей России, академик РАН и…
Опубліковано в Організаційні документи
завантажити вложения:
2019-04-17 11:32:42

Новини

  • ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
    ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/279-specialist-in-the-field-of-medical-genetics.html
    ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
    ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
  • Акредитаційна експертиза
    Акредитаційна експертиза
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/278-accreditation-expertise.html
    Акредитаційна експертиза
    Акредитаційна експертиза
  • Річниця скринінгу
    Річниця скринінгу
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/270-screening-anniversary.html
    Річниця скринінгу
    Річниця скринінгу
  • Всесвітній день поширення інформації про аутизм
    Всесвітній день поширення інформації про аутизм
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/269-world-autism-awareness-day.html
    Всесвітній день поширення інформації про аутизм
    Всесвітній день поширення інформації про аутизм
  • Вебінар
    Вебінар
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/268-webinar.html
    Вебінар
    Вебінар
  • Сильні разом
    Сильні разом
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/267-strong-together.html
    Сильні разом
    Сильні разом