Офіційний сайт

ХАРКІВСКА ОБЛАСНА РАДА КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО «Міжобласний спеціалізований медико-генетичний центр - центр рідкісних (орфанних) захворювань»

Версія сайту

Ви тут: Home Матеріали Інформація для населення
Інформація для населення

Інформація для населення

Небезпечна дієтотерапія

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Небезпечна дієтотерапія
Шановні батьки! На жаль, ми, лікарі, дуже часто стикаємось з тим, що спеціалісти різного профілю, навіть не лікарі, а такі ж батьки радять один іншому спробувати будь яку дієту, розписуючи як дієта для ЗПМР, для РАС, для епі і таке інше, позиціонуючи як золотий стандарт та панацею.Ми, як лікарі-метаболісти, прагнемо…
Опубліковано в Інформація для населення
2025-04-18 07:08:38

Реабілітація дітей до трьох років

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Реабілітація дітей до трьох років
Реабілітація дітей до трьох років, які народилися передчасно або хворими, є безоплатною для сімей внутрішньо переміщених осіб Передчасно народжені малюки або немовлята, які з’явилися на світ з певною фізіологічною патологією, потребують особливого медичного догляду і реабілітації. Її безоплатно надають у закладах країні, які мають договір із НСЗУ за пакетом “Медична…
Опубліковано в Інформація для населення
2024-10-17 06:35:27

Доступні ліки

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Доступні ліки
Які ліки пацієнти зі статусом ВПО можуть отримати безоплатно або з частковою доплатою за програмою "Доступні ліки” Дбати про своє здоров’я важливо всім й усюди незалежно від місця проживання: постійного чи тимчасового. Особливо гостре це питання для пацієнтів зі статусом внутрішньо переміщених осіб, які мають хронічні захворювання або стани, і…
Опубліковано в Інформація для населення
2024-09-13 05:22:48

Яка медична допомога гарантована

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Яка медична допомога гарантована
Яка медична допомога гарантована внутрішньо переміщеним особам при інсульті Медичну допомогу при інсульті можна отримати безоплатно в 226 лікарнях. Повну вартість лікування оплачує Національна служба здоров’я України, незалежно від місця реєстрації чи статусу пацієнта. Тож внутрішньо переміщені особи можуть розраховувати на медичну допомогу в будь-якому куточку країни. Інсульт - це…
Опубліковано в Інформація для населення
2024-10-17 06:41:54

Імунізація

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Імунізація
Відповіді на найпоширеніші питання про вакцинацію. 258 найпоширеніших питань про вакцинацію та відповіді на них від медичних експертів доступні на Національному порталі з імунізації 17 ЕКСПЕРТІВ-МЕДИКІВ ГОТОВІ ВІДПОВІСТИ НА ВАШІ ЗАПИТАННЯ ПРО ЩЕПЛЕННЯ ТА ВАКЦИНИ НА НАЦІОНАЛЬНОМУ ПОРТАЛІ З ІМУНІЗАЦІЇ
Опубліковано в Інформація для населення
2023-11-08 08:29:50

Консультації вагітних

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Консультації вагітних
Шановні  відвідувачи у зв’язку з тим що, відділення УЗД КНП ХОР « МСМГЦ-ЦР(О) З», яке знаходиться  за адресою вул. Тобольська , 42 буде закрите, прохання звертатися з питань консультації вагітних за телефоном 700-32-17,  та за адресою пр. Незалежності 13.
Опубліковано в Інформація для населення
0000-00-00 00:00:00

ПОСТАНОВА КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
ПОСТАНОВА КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
від 27 грудня 2018 р. № 1161Київ Про затвердження переліку тяжких захворювань, розладів, травм, станів, що дають право на одержання державної допомоги на дитину, якій не встановлено інвалідність, надання такій дитині соціальних послуг Про затвердження переліку тяжких захворювань, розладів, травм, станів, що дають право на одержання державної допомоги на дитину,…
Опубліковано в Інформація для населення
2023-06-14 07:14:43

Фенілкетонурія

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Фенілкетонурія
Фенілкетонурія - генетичне захворювання, що пов'язане з порушенням використання організмом однієї з важливих амінокислот - фенілаланіну. Основними ознаками захворювання є: специфічний запах від дитини, дуже світла шкіра та очі (альбінізм), а також порушення у фізичному та розумовому розвитку, загальна слабкість. Зазвичай, ця хвороба проявляється на першому році життя дитини, оскільки…
Опубліковано в Інформація для населення
0000-00-00 00:00:00

Відкрито відділення екстреної допомоги пацієнтам з рідкісними захворюваннями

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Відкрито відділення екстреної допомоги пацієнтам з рідкісними захворюваннями
КНП ХОР «Міжобласний спеціалізований медико-генетичний центр-центр рідкісних (орфанних захворювань» зусиллями КНП ХОР «Центр екстреної медичної допомоги та катастроф» відкрито відділення екстреної допомоги пацієнтам з рідкісними захворюваннями.Мета відділення: удосконалення системи неонатального скринінгу; своєчасна доставка зразків для термінового проведення дослідження; проведення своєчасної уточнюючої діагностики; своєчасний початок специфічного лікування; термінова консультація лікаря-генетика дітей…
Опубліковано в Інформація для населення
2022-07-12 08:31:41

Перечень препаратов

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Перечень препаратов
  https://ua.iherb.com/pr/now-foods-p-5-p-50-mg-90-veg-capsules/78096 Капсулы 50мг ½- ¼ капс. 1 раз в день 1капс. 1-2 раза в день Во время приёма пищи Бетаина гидрохлорид (стомак-суппорт)   https://ua.iherb.com/pr/enzymedica-betaine-hcl-120-capsules/81506   https://newhealth.com.ua/products/stomach-support Капсулы 500мг ½- ¼ капс. 1 раз в день 2-3 капс. 2-3 раза  в день За 30 минут до приёма пищи Метилгард  …
Опубліковано в Інформація для населення
2021-08-30 10:50:43

Рекомендації при коронавірусі

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Рекомендації при коронавірусі
Опубліковано в Інформація для населення
2020-03-19 06:58:46

Алгоритм дії лікарів при коронавірусі

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Алгоритм дії лікарів при коронавірусі
Опубліковано в Інформація для населення
2020-03-19 06:55:21
Сторінка 1 з 3

Новини

  • Всесвітній день поширення інформації про проблему аутизму
    Всесвітній день поширення інформації про проблему аутизму
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/282-world-autism-awareness-day.html
    Всесвітній день поширення інформації про проблему аутизму
    Всесвітній день поширення інформації про проблему аутизму
  • Орфанні виклики
    Орфанні виклики
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/281-orphan-calls.html
    Орфанні виклики
    Орфанні виклики
  • Річний звіт за 2024 рік
    Річний звіт за 2024 рік
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/280-annual-report-for-2024.html
    Річний звіт за 2024 рік
    Річний звіт за 2024 рік
  • ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
    ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/279-specialist-in-the-field-of-medical-genetics.html
    ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
    ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
  • Акредитаційна експертиза
    Акредитаційна експертиза
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/278-accreditation-expertise.html
    Акредитаційна експертиза
    Акредитаційна експертиза
  • Річниця скринінгу
    Річниця скринінгу
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/270-screening-anniversary.html
    Річниця скринінгу
    Річниця скринінгу