Хромосомные болезни - это наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом.
Инвазивные исследования
Амниоцентез, биопсия хориона
в основном назначают тем женщинам, у которых наблюдается повышенный риск того, что родится малыша с синдромом Якоба, например, пациенткам, чей возраст превышает 35 лет или с плохими результатами неинвазивных тестов: УЗИ и анализов. Инвазивные методы диагностики являются высокоточными, однако, учитывая риск осложнений, не подходят для массового проведения всем беременным, а проводятся только по особым показаниям.
Амниоцентез, биопсия хориона
в основном назначают тем женщинам, у которых наблюдается повышенный риск того, что родится малыша с синдромом Якоба, например, пациенткам, чей возраст превышает 35 лет или с плохими результатами неинвазивных тестов: УЗИ и анализов. Инвазивные методы диагностики являются высокоточными, однако, учитывая риск осложнений, не подходят для массового проведения всем беременным, а проводятся только по особым показаниям.
Однако при использовании стандартных тестов на синдром Якоба, лишь у 3% женщин, направленных на инвазивную диагностику действительно подтверждается наличие заболевания. В то же время не исключены и ложно-отрицательные результаты, когда скрининг показывает низкий риск, а ребенок рождается с хромосомной патологией.
Лечение
Синдром XYY в конечном счете не обязательно сопровождается развитием каких-либо заболеваний.
Почти все больные не имеют никаких симптомов до конца своей жизни. В этих случаях нет необходимости в терапии.
В некоторых исключительных случаях наблюдается снижение фертильности или, по крайней мере, ухудшение качества спермы; это может быть проблемой при попытке зачатия детей.
Требующие терапии симптомы – сердечно-сосудистые дефекты, которые, однако, развиваются у очень малого количества пациентов. В зависимости от характера сердечного дефекта может потребоваться хирургическая или лекарственная терапия. Нежелательное опущение яичек следует лечить при определенных условиях с помощью гормональной терапии. Этиотропной терапии пациентов с синдромом XYY не существует.
Прогноз
Прогноз для людей с синдромом Якобса благоприятен, поскольку нет ограничений по продолжительности жизни.