Офіційний сайт

ХАРКІВСКА ОБЛАСНА РАДА КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО «Міжобласний спеціалізований медико-генетичний центр - центр рідкісних (орфанних) захворювань»

Версія сайту

Ви тут: Home Матеріали Наші публікації
Наші публікації

Наші публікації

Effectiveness of qualifying diagnostics of hereditary metabolic diseases with the use of gas chromatography / mass spectrometry by the example of the

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Effectiveness of qualifying diagnostics of hereditary metabolic diseases with the use of gas chromatography / mass spectrometry by the example of the
Grechanina E.Ya., Ukrainian Institute of Clinical Genetics of Kh.N.M.U.,Kharkiv Specialized Medical Genetic Centre,member - correspondent of NAMS of Ukraine, Professor,Doctor of medical sciencesGrechanina Yuliya B., Ukrainian Institute of Clinical Genetics of Kh.N.M.U.,Kharkiv Specialized Medical Genetic Centre,Head of the Department of Medical Genetics Kh.N.M.U.,Doctor of medical sciences,Zdybska Olena P., Ukrainian Institute…
Опубліковано в Наші публікації
завантажити вложения:
0000-00-00 00:00:00

Effectiveness of qualifying diagnostics of hereditary metabolic diseases with the use of gas chromatography / mass spectrometry by the example of the

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Effectiveness of qualifying diagnostics of hereditary metabolic diseases with the use of gas chromatography / mass spectrometry by the example of the
Grechanina E.Ya., Ukrainian Institute of Clinical Genetics of Kh.N.M.U.,Kharkiv Specialized Medical Genetic Centre,member - correspondent of NAMS of Ukraine, Professor,Doctor of medical sciencesGrechanina Yuliya B., Ukrainian Institute of Clinical Genetics of Kh.N.M.U.,Kharkiv Specialized Medical Genetic Centre,Head of the Department of Medical Genetics Kh.N.M.U.,Doctor of medical sciences,Zdybska Olena P., Ukrainian Institute…
Опубліковано в Наші публікації
завантажити вложения:
0000-00-00 00:00:00

Diagnosis and treatment of autism considering features of the genetic background and metabolic status

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Diagnosis and treatment of autism considering features of the genetic background and metabolic status
Ukrainian Institute of Clinical Genetics of KNMU Member-correspondent of NAMSof Ukraine, M.D., professor E.Y. Grechanina
Опубліковано в Наші публікації
завантажити вложения:
0000-00-00 00:00:00

ФЕНОМЕН ФЕНОТИПИЧЕСКОЙ СИНТРОПИИ ПРИ НЕКОТОРЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
ФЕНОМЕН ФЕНОТИПИЧЕСКОЙ СИНТРОПИИ ПРИ НЕКОТОРЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
ФЕНОМЕН ФЕНОТИПИЧЕСКОЙ СИНТРОПИИ ПРИ НЕКОТОРЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ Гречанина Е.Я.¹̉ЧІ, Безродная А.И. І Украинский институт клинической генетики ХНМУ, Харьков, Украина№ Харьковский специализированный медико-генетический центр № Харьковский национальный университет имени В.Н. Каразина, медицинский факультет І Введение. Частота сочетанных (синтропных) кожно-респираторных проявлений аллергии в структуре аллергических заболеваний высока (до 60%) (Гречанина Е.Я. с…
Опубліковано в Наші публікації
завантажити вложения:
2019-04-17 14:32:29

АУТИЗМ. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ И ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
АУТИЗМ. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ И ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ
Лекция   Вступление Генетические основы многих болезней человека с высочайшей степенью успеха изучены последние 20 лет. Это инициировало признание ВОЗ, что основой соматического, психического и репродуктивного здоровья является геномное здоровье (рис.1). Возможно, такой длительный период признания был необходим, т.к. наука развивалась революционно и плоды ее развития позволили материализировать полученные результаты.…
Опубліковано в Наші публікації
завантажити вложения:
2019-04-17 14:38:46

Редкие наследственные заболевания: проблемы, перспективы, приоритеты

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Редкие наследственные заболевания: проблемы, перспективы, приоритеты
Редкие наследственные заболевания, которые поражают 1 человека из 2000, в 80% случаев обусловлены генетическими причинами, в остальных — инфекцией, аллергией, воздействием неблагоприятных факторов окружающей среды. Редкие заболевания имеют тяжелое хроническое и прогрессирующее течение, сопровождаются системными изменениями в организме, что в последующем может привести к инвалидизации и даже смерти пациента. В…
Опубліковано в Наші публікації
завантажити вложения:
2019-04-17 14:39:57

Autism as a metabolic problem

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Autism as a metabolic problem
AUTISM - (from the Greek autos - self), is a complex neurobiological disorder, a severe mental disorder, an extreme form of self-imposed isolation that occurs as a result of developmental disorders of the brain. The bad habits of parents (smoking, alcohol, drugs) may increase the risk of damage to the…
Опубліковано в Наші публікації
завантажити вложения:
2019-04-17 14:45:18

ГОМОЦИСТИНУРИЯ. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ.

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
ГОМОЦИСТИНУРИЯ. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ.
Лекция Е.Я. Гречанина Украиский иинститут клинической генетики ХНМУ   Вступление Гомоцистинурия – редкое нарушение обмена метионина, которое может минифестировать на всех этапах онтогенеза. Заболевание характеризуется всеми качествами моногенной патологии: реализуется вледствие генной мутации, приводящей к нарушению первичного биохимического продукта, характеризуется прогредиентным течением, клиническим полиморфизмом и генетической гетерогенностью, плейотропным действием генов.…
Опубліковано в Наші публікації
завантажити вложения:
2019-04-17 14:50:10

Иммуногенетические характеристики бронхиальной астмы

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Иммуногенетические характеристики бронхиальной астмы
Введение Согласно определениям, данным в докладах рабочей группы GINA, бронхиальная астма (БА) – хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей, в развитии которого принимают участие многие клетки и клеточные элементы: тучные клетки, эозинофильные гранулоциы, Т-лимфоциты и др. У предрасположенных лиц это воспаление приводит к повторяющимся эпизодам хрипов, одышки, тяжести в груди и…
Опубліковано в Наші публікації
завантажити вложения:
2019-04-17 14:52:23

Диагностика наследования обусловленных форм офтальмологической патологии

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Диагностика наследования обусловленных форм офтальмологической патологии
Е.Я. Гречанина
Опубліковано в Наші публікації
завантажити вложения:
2015-10-14 08:47:29

Психиатрические нарушения и наследственные метаболические болезни - причинно-следственные связи

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Психиатрические нарушения и наследственные метаболические болезни - причинно-следственные связи
Лекция Е.Я. Гречанина
Опубліковано в Наші публікації
завантажити вложения:
0000-00-00 00:00:00

Молекулярна медицина: сьогодення і майбутнє.

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Молекулярна медицина: сьогодення і майбутнє.
Гречаніна Є.Я., Богатирьова Р.В.
Опубліковано в Наші публікації
завантажити вложения:
2015-10-14 08:24:31
Сторінка 2 з 4

Новини

  • ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
    ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/279-specialist-in-the-field-of-medical-genetics.html
    ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
    ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
  • Акредитаційна експертиза
    Акредитаційна експертиза
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/278-accreditation-expertise.html
    Акредитаційна експертиза
    Акредитаційна експертиза
  • Річниця скринінгу
    Річниця скринінгу
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/270-screening-anniversary.html
    Річниця скринінгу
    Річниця скринінгу
  • Всесвітній день поширення інформації про аутизм
    Всесвітній день поширення інформації про аутизм
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/269-world-autism-awareness-day.html
    Всесвітній день поширення інформації про аутизм
    Всесвітній день поширення інформації про аутизм
  • Вебінар
    Вебінар
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/268-webinar.html
    Вебінар
    Вебінар
  • Сильні разом
    Сильні разом
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/267-strong-together.html
    Сильні разом
    Сильні разом