Офіційний сайт

ХАРКІВСКА ОБЛАСНА РАДА КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО «Міжобласний спеціалізований медико-генетичний центр - центр рідкісних (орфанних) захворювань»

Версія сайту

Ви тут: Home Новини
Новини

Новини

Новости центра

Перемогли аутизм!

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Перемогли аутизм!
Пацієнт N та лікуючий лікар д.м.н., професор, генеральний директор МСМГЦ-ЦР(О)З Гречаніна Ю.Б.
Опубліковано в Новини
2023-10-13 08:07:35

Свято батьків особливих дітей

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Свято батьків особливих дітей
Опубліковано в Новини
0000-00-00 00:00:00

Обстеження

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Обстеження
Обстеження, що рятує дітей: в Україні провели понад 100 тисяч досліджень з неонатального скринінгу Неонатальний скринінг дозволяє виявити спадкову та вроджену патологію у немовляти на ранній стадії. Завдяки своєчасно призначеному лікуванню симптоми хвороби можна нівелювати або значно полегшити.Раніше в Україні усі новонароджені безоплатно перевірялися на 4 спадкові хвороби, з жовтня…
Опубліковано в Новини
0000-00-00 00:00:00

Привітання з нагоди Дня медичного працівника

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Привітання з нагоди Дня медичного працівника
Опубліковано в Новини
0000-00-00 00:00:00

Попередники сучасної Конституції

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Попередники сучасної Конституції
Рівно 27 років тому було прийнято головне зведення законів країни - Конституція України..Над цим документом працювали 6 років. Декілька цікавих фактів про Основний закон: Процес підготовки Конституції України тривав шість років – з 1990 по 1996 рік. Всього було запропоновано 15 проектів Конституції України – від Конституційної комісії, політичних партій,…
Опубліковано в Новини

схоже відео


Источник: http://www.workwebsite.ru/joomla/plugins/allvideos.html
0000-00-00 00:00:00

Школа клінічної генетики

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Школа клінічної генетики
На базі КНП ХОР “МСМГЦ-ЦР(О)З” , кафедри медичної генетики ХНМУ, Українського інституту мітохондріальної та епігеномної медицини, відкривається  Державна приватна установа “Харківська школа клінічної генетики, ” яка почне свою роботу з 1 вересня 2023 року. Термін навчання 1 рік (навчання в змішаній формі online/offline). Додаткову інформацію чекайте після 15 травня. Набір…
Опубліковано в Новини
2023-05-01 11:11:04

Два центри неонатального скринінгу

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Два центри неонатального скринінгу
В Україні розпочали роботу ще два центри неонатального скринінгу новонароджених — у Харкові та Кривому Розі З жовтня минулого року в Україні проводиться розширений неонатальний скринінг новонароджених — комплексне обстеження на 21 захворювання з метою своєчасного виявлення рідкісних (орфанних) генетичних захворювань. Пілотний запуск дослідження стартував у 12 регіонах країни.стартував у 12…
Опубліковано в Новини
2023-04-27 11:58:09

Імунізація

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Імунізація
З метою покращення інформування населення та популяризації рутинних щеплень серед дітей та дорослих в Україні створено Національний портал з імунізації, який символічно запущено в роботу напередодніЄвропейського тижня імунізації 2023. Цей портал розроблено за ініціативи Голови Національної технічної групи експертів з імунопрофілактики – Федора Лапія, за підтримки Міністерства охорони здоров’я України…
Опубліковано в Новини
2023-04-26 13:50:12

Неонатальний скринінг

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Неонатальний скринінг
24.04.2023 року, в центрі розпочинає роботу розширений неонатальний скринінг на 21 рідкісне захворювання у відповідності із Державною програмою. Це надбання неоціненне для суспільства бо дає можливість зупинити дію певної спадкової рідкісної патології специфічним лікуванням та особливої для кожної дитини реабілітації. Досвід цієї роботи центр налічує з 1986 року, але це…
Опубліковано в Новини
2023-04-26 07:15:01

Вітання

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Вітання
Шановна Олено Яківно!   Прийміть наші найщиріші вітання з Днем народження! Наша глибока повага Вам, дорога Олено Яківно, за високий професіоналізм, невтомний творчий пошук і прагнення допомогти кожному хворому, кожній родині, кожному своєму учневі. Щиро дакуємо за Ваше чуйне серце, за Вашу людяність, доброту, турботу про кожного з нас!.  …
Опубліковано в Новини
2022-11-29 10:31:40

Диспансерізація пацієнтів з рідкісними хворобами

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Диспансерізація пацієнтів з рідкісними хворобами
Сьогодні, 16 листопада, в нас останній з трьох днів проведення диспансерізації пацієнтів з рідкісними хворобами м. Харкова та Харківської області в такому самому вигляді, як ми проводили і до війни.В цьогорічній диспансерізації було задіяно всіх спеціалістів центру, віконані лабораторні дослідження пацієнтів. Загалом у диспансерізації прийло участь більше 50 пацієнтів.Кожен бажаючий,…
Опубліковано в Новини
2022-11-16 12:29:27

Конференція-нарада з питань розширеного неонатального скринінгу

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Конференція-нарада з питань розширеного неонатального скринінгу
У відповідності із підписаним Законом «Про внесення змін до додатка № 3 до Закону України «Про Державний бюджет України на 2021 рік» щодо забезпечення розширеного неонатального скринінгу в Україні» № 1563-ІХ від 01.07.2021 р, який впроваджений за ініциативою Президента, в Україні розпочинає свою роботу система розширеного неонатального скринінгу (РНС).КНП ХОР…
Опубліковано в Новини
завантажити вложения:
2022-11-14 11:57:10
Сторінка 2 з 4

Новини

  • Всесвітній день поширення інформації про проблему аутизму
    Всесвітній день поширення інформації про проблему аутизму
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/282-world-autism-awareness-day.html
    Всесвітній день поширення інформації про проблему аутизму
    Всесвітній день поширення інформації про проблему аутизму
  • Орфанні виклики
    Орфанні виклики
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/281-orphan-calls.html
    Орфанні виклики
    Орфанні виклики
  • Річний звіт за 2024 рік
    Річний звіт за 2024 рік
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/280-annual-report-for-2024.html
    Річний звіт за 2024 рік
    Річний звіт за 2024 рік
  • ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
    ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/279-specialist-in-the-field-of-medical-genetics.html
    ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
    ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
  • Акредитаційна експертиза
    Акредитаційна експертиза
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/278-accreditation-expertise.html
    Акредитаційна експертиза
    Акредитаційна експертиза
  • Річниця скринінгу
    Річниця скринінгу
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/270-screening-anniversary.html
    Річниця скринінгу
    Річниця скринінгу