Офіційний сайт

ХАРКІВСКА ОБЛАСНА РАДА КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО «Міжобласний спеціалізований медико-генетичний центр - центр рідкісних (орфанних) захворювань»

Версія сайту

Історія і розвиток

1999-2000 роки

1999 рік ... Начальником Обласного Управління охорони здоров'я В.С. Яворським здійснений героїчний крок - Центр клінічної генетики та пренатальної діагностики затверджений як комунальний заклад, як 22 липня 1999 року, було започатковано Дня Незалежності генетики. Ми створюємо наукову школу клінічних генетиків: перша наша учениця вже готується до захисту докторської дисертації. Розвиваємо новий науковий напрям, відкрите на початку століття Кольцовим - ЕВФЕНІКА. Розпочато вивчення механізмів епігенетичного успадкування.

2000 рік ... Відкрито центр допологового виховання дітей. Відкрита кафедра медичної генетики ХДМУ. Ми збудували унікальне науково-навчально-лікувальне об'єднання «Генетика», що складається з кафедри Харківського Державного медичного університету, Харківського спеціалізованого медико-генетичного центру та кількох асоціацій, в тому числі міжнародної (Американсько-Датсько-Украіінской). Блискуче захищена дисертація Р.В. Богатирьової.

Проведено II Конгрес Української Асоціації фахівців ультразвукової діагностики в перинатології, генетиці та гінекології «Плід як частина родини», присвячений 100-річчю генетики.

2001-2003 роки

2001 рік ... Проведена 1 Міжнародна студентська конференція з медичної генетики.

2002 рік ... Проведена обласна конференція з медичної генетики «Спадкові захворювання дорослих - клініка, діагностика, лікування».

2003 рік ... Співробітники Центру Гречаніна Ю.Б. і Гусар В.А. стають лауреатами державної премії президента для молодих вчених в галузі науки і техніки за виконану роботу «Мітохондріальні хвороби. Проблеми діагностики, лікування і профілактики ».

Проведено 1 Український конгрес з клінічної генетики з міжнародною участю «Метаболічні спадкові захворювання».

2004-2005 роки

2004 рік ... Директору Центру клінічної генетики та пренатальної діагностики професору Гречаніної Є.Я. присвоєно звання член-кореспондента Академії Медичних Наук України, як визнання внеску в розвиток медичної генетики в Україні.

Проведено українсько-американсько-датський семінар «Майбутнє співробітництво в лікуванні фенілкетонурії».

2005 рік ... Ми вступили в своє сорокаріччя. Прийняли участь в двох міжнародних симпозіумах в Парижі. Підготували II Український конгрес з клінічної генетики «Метаболічні хвороби» з міжнародною участю.

Є.Я. Гречаніна стала першим українським професором - членом Міжнародної Асоціації метаболістов SSIEM.

2006 рік

2006 рік ... Основний напрямок практичної діяльності - уточнення діагнозу спадкової патології і визначення напрямку реабілітації у всіх періодах онтогенезу людини.

Розроблено До підходи профілактики судинної патології. Запроваджено скринінг поліморфізмів мітохондріальної ДНК і поліморфних варіантів генів ферментів фолатного-метіонінових циклу і селективний скринінг новонароджених на органічні ацидурія.

Встановлено зв'язок психічних порушень з метаболічними захворюваннями. Отримано позитивні результати лікування окремих форм: 2 пацієнтки, які лікувалися за - приводу шизофренії обстежені в Центрі і психічна патологія виключена: у обох виявилися метаболічні порушення-триптофану і метіоніну. В даний час обидві абсолютно соціально адаптовані після проведеного лікування.

Отримано золота медаль на всеукраїнській виставці-конференції «Кращий вітчизняний товар року», в номінації Наука, за проект «Етногеноміка народу Східної Європи: виявлення гаплотипів мітохондріальної ДНК і У-хромосоми і їх аналіз за допомогою методу медіанний мереж».

Е.Я.Гречаніной присвоєно звання «Заслужений діяч науки і техніки».

2007 рік

Щорічно проводяться Українські студентські олімпіади одночасно з засіданнями Малої генетичної академії. Створена Мала генетична академія. Першими її членами стали 2-є дітей з порушенням зору з гімназії ім. Короленка.

2007 рік ... Тема наукового дослідження «Всебічний аналіз епідеміології та механізмів експресії мітохондріальних захворювань в слов'янських популяціях Східної України» отримала пріоритетне фінансування.

Спільно з департаментом молекулярної антропології університету Пенсільванії описаний випадок мутації ND5 de novo. Видано навчальний посібник «Мітохондріальні хвороби».

Більше статей...

  1. 2008 рік

Історія і розвиток

1965-1979 роки
1965-1979 роки
{"robots":"","author":"","rights":"","xreference":""}
2020-02-06 09:18:28
КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
https://www.clingenetic.com.ua//about-us/istoriya-i-razvitie/8-1965-1979-gody.html
https://www.clingenetic.com.ua/images/history/history-HMGC-s.jpg

1965-1979 роки

1965 рік ... На кафедрі акушерства і гінекології лікувального факультету Харківського медичного інституту, яку очолює професор І.І. Грищенко, розпочаті операції по виправленню вад розвитку статевих органів. Є.Я. Гречаніна (Трунова) зібрала групу ентузіастів, яка почала розробляти підхід до уточнення діагнозу з позицій останніх досягнень генетики. Розгорнуто лабораторія біохімічної генетики. Розпочато дослідження хромосом людини і медико-генетичне консультування сімей. 1971 рік ... Створена в 1967 році лабораторія клінічної генетики розширює свої дослідження в допологовому розпізнаванні вроджених вад розвитку, розширює методи хірургічного лікування аномалій статевого диференціювання....

1984 -1985 роки
1984 -1985 роки
{"robots":"","author":"","rights":"","xreference":""}
2020-02-06 09:22:55
КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
https://www.clingenetic.com.ua//about-us/istoriya-i-razvitie/9-1984-1985-gody.html
https://www.clingenetic.com.ua/images/history/history3-s.jpg

1984 -1985 роки

1984 - 1985 роки ... Створено міжобласний медико-генетичний центр. Відкрито його супутники в Сумській, Полтавській і Чернігівській областях. Неухильно зростає кількість сімей, щорічно консультирующихся в МГЦ. МГЦ бере на себе весь масовий ультразвуковий скринінг вагітних, всі фахівці міста навчаються в Центрі на нашому обладнанні, вводячи масовий скринінг. Число біохімічних досліджень пацієнтів сягає 70 000 на рік і дозволяє вивчити генетичні характеристики харківської популяції. Центр розробляє проблему первинної профілактики вроджених вад розвитку. Цей напрямок центру виявляється пріоритетним і в нашій країні і за кордоном. Розпочато співпрацю з телебаченням, яке вилилося в регулярну...

1986-1991 роки
1986-1991 роки
{"robots":"","author":"","rights":"","xreference":""}
2020-02-06 09:18:44
КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
https://www.clingenetic.com.ua//about-us/istoriya-i-razvitie/10-1986-1991-gody.html
https://www.clingenetic.com.ua/images/history/hmgc2-s.jpg

1986-1991 роки

1986 - 1987 роки ... Розпочато масовий скринінг новонароджених на фенілкетонурію та гіпотиреоз. Розпочато масовий скринінг вагітних на АПФ для ранньої діагностики вад розвитку. У всіх екстремальних екологічних ситуаціях кафедра і Центр беруть активну участь (Чорнобиль, Чернівці, Шостка). Центр обстежив усі дитячі та шкільні установи, дитячі будинки та будинки для дітей-інвалідів в Харківській області. 1989 рік ... Відкрита кафедра клінічної генетики в ХІУВ, вона стала невід'ємною частиною Центру. Щорічно готується з медичної генетики до 200 лікарів України. 1991 рік ... Науковий доповідь Центру прийнятий в програму VIII Всесвітнього конгресу з генетики. Створено Українську Асоціація...

1992-1997 роки
1992-1997 роки
{"robots":"","author":"","rights":"","xreference":""}
2020-02-06 09:18:05
КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
https://www.clingenetic.com.ua//about-us/istoriya-i-razvitie/11-1992-1997-gody.html
https://www.clingenetic.com.ua/images/history/hmgc6-s.jpg

1992-1997 роки

1992 - 1996 роки ... Наш губернатор А.С. Масельський подарував Центру унікальне цитогенетическое і біохімічне обладнання. Це призвело до реінкарнації центру. Київські вчені визнали, що в Харкові створена Школа клінічної генетики. 1997 рік ... Центр і кафедра розвивають новий напрямок: плід до народження можна лікувати. Центр вносить свої поправки в статистику вад. Якщо враховувати вади до народження, то це зробить державну систему генетичного моніторингу невразливо точною. Все більше уваги привертає спадкова патологія дорослих, стерті форми якої можна розпізнати через уражену плід. Виконується докторська дисертація Р.В. Богатирьової. Президент України вручає кафедрі і Центру Державну...

1998 рік
{"robots":"","author":"","rights":"","xreference":""}
2020-02-06 09:18:51
КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
https://www.clingenetic.com.ua//about-us/istoriya-i-razvitie/12-1998-god.html
https://www.clingenetic.com.ua/

1998 рік

1998 рік ... Центр створює умови для розвитку нової генетики, освоюються молекулярні методи діагностики. Вперше в Україні вводиться нова система підготовки лікарів - дворічний очно-заочний цикл. Кафедра стала опорною в Україні. Відкрито філії в Житомирі, Сумах. Розпочато міжнародне співробітництво з Фондом «Коперник», ІРОНФАН, Плевенській Державним Університетом. Є.Я. Гречаніна обрана в американський інститут «Ультразвук в медицині», членом Всесвітньої Асоціації «Ультразвукова діагностика в акушерстві». Роботи центру представлені на всесвітніх конгресах.

1999-2000 роки
1999-2000 роки
{"robots":"","author":"","rights":"","xreference":""}
2020-02-06 09:18:59
КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
https://www.clingenetic.com.ua//about-us/istoriya-i-razvitie/13-1999-2000-gody.html
https://www.clingenetic.com.ua/images/history/hmgc1-s.jpg

1999-2000 роки

1999 рік ... Начальником Обласного Управління охорони здоров'я В.С. Яворським здійснений героїчний крок - Центр клінічної генетики та пренатальної діагностики затверджений як комунальний заклад, як 22 липня 1999 року, було започатковано Дня Незалежності генетики. Ми створюємо наукову школу клінічних генетиків: перша наша учениця вже готується до захисту докторської дисертації. Розвиваємо новий науковий напрям, відкрите на початку століття Кольцовим - ЕВФЕНІКА. Розпочато вивчення механізмів епігенетичного успадкування. 2000 рік ... Відкрито центр допологового виховання дітей. Відкрита кафедра медичної генетики ХДМУ. Ми збудували унікальне науково-навчально-лікувальне об'єднання...

2001-2003 роки
2001-2003 роки
{"robots":"","author":"","rights":"","xreference":""}
2020-02-06 09:19:11
КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
https://www.clingenetic.com.ua//about-us/istoriya-i-razvitie/14-2001-2003-gody.html
https://www.clingenetic.com.ua/images/history/hmgc3-s.jpg

2001-2003 роки

2001 рік ... Проведена 1 Міжнародна студентська конференція з медичної генетики. 2002 рік ... Проведена обласна конференція з медичної генетики «Спадкові захворювання дорослих - клініка, діагностика, лікування». 2003 рік ... Співробітники Центру Гречаніна Ю.Б. і Гусар В.А. стають лауреатами державної премії президента для молодих вчених в галузі науки і техніки за виконану роботу «Мітохондріальні хвороби. Проблеми діагностики, лікування і профілактики ». Проведено 1 Український конгрес з клінічної генетики з міжнародною участю «Метаболічні спадкові захворювання».

2004-2005 роки
2004-2005 роки
{"robots":"","author":"","rights":"","xreference":""}
2020-02-06 09:19:19
КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
https://www.clingenetic.com.ua//about-us/istoriya-i-razvitie/15-2004-2005-gody.html
https://www.clingenetic.com.ua/images/history/hmgc10-s.jpg

2004-2005 роки

2004 рік ... Директору Центру клінічної генетики та пренатальної діагностики професору Гречаніної Є.Я. присвоєно звання член-кореспондента Академії Медичних Наук України, як визнання внеску в розвиток медичної генетики в Україні. Проведено українсько-американсько-датський семінар «Майбутнє співробітництво в лікуванні фенілкетонурії». 2005 рік ... Ми вступили в своє сорокаріччя. Прийняли участь в двох міжнародних симпозіумах в Парижі. Підготували II Український конгрес з клінічної генетики «Метаболічні хвороби» з міжнародною участю. Є.Я. Гречаніна стала першим українським професором - членом Міжнародної Асоціації метаболістов SSIEM.

2006 рік
2006 рік
{"robots":"","author":"","rights":"","xreference":""}
2020-02-06 09:19:57
КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
https://www.clingenetic.com.ua//about-us/istoriya-i-razvitie/16-2006-god.html
https://www.clingenetic.com.ua/images/history/hmgc31-s.jpg

2006 рік

2006 рік ... Основний напрямок практичної діяльності - уточнення діагнозу спадкової патології і визначення напрямку реабілітації у всіх періодах онтогенезу людини. Розроблено До підходи профілактики судинної патології. Запроваджено скринінг поліморфізмів мітохондріальної ДНК і поліморфних варіантів генів ферментів фолатного-метіонінових циклу і селективний скринінг новонароджених на органічні ацидурія. Встановлено зв'язок психічних порушень з метаболічними захворюваннями. Отримано позитивні результати лікування окремих форм: 2 пацієнтки, які лікувалися за - приводу шизофренії обстежені в Центрі і психічна патологія виключена: у обох виявилися метаболічні порушення-триптофану і...

2007 рік
2007 рік
{"robots":"","author":"","rights":"","xreference":""}
2020-02-06 09:20:40
КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
https://www.clingenetic.com.ua//about-us/istoriya-i-razvitie/17-2007-god.html
https://www.clingenetic.com.ua/images/history/hmgc5-s.jpg

2007 рік

Щорічно проводяться Українські студентські олімпіади одночасно з засіданнями Малої генетичної академії. Створена Мала генетична академія. Першими її членами стали 2-є дітей з порушенням зору з гімназії ім. Короленка. 2007 рік ... Тема наукового дослідження «Всебічний аналіз епідеміології та механізмів експресії мітохондріальних захворювань в слов'янських популяціях Східної України» отримала пріоритетне фінансування. Спільно з департаментом молекулярної антропології університету Пенсільванії описаний випадок мутації ND5 de novo. Видано навчальний посібник «Мітохондріальні хвороби».

2008 рік
2008 рік
{"robots":"","author":"","rights":"","xreference":""}
2020-02-06 09:22:27
КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
https://www.clingenetic.com.ua//about-us/istoriya-i-razvitie/18-2008-god.html
https://www.clingenetic.com.ua/images/history/hmgc4-s.jpg

2008 рік

Отримано 4 нових патенту по діагностиці та лікуванню м'яких форм гомоцистинурии і мітохондріопатіі. Додати - Укладено договір про наукове співробітництво з Лабораторією антропології Пенсільванського Університету (Філадельфія). Продовжується співпраця з університетською клінікою Фрайбурга (Німеччина), Новосибірським інститутом цитології і генетики (Російська Академія Наук). Отримано перші результати з секвенування контрольного регіону мітохондріальної ДНК, проведений рестрикційний аналіз генів Т-РНКLis Т-РНКLeu мітохондріальної ДНК, мутації в якій асоційовані з мітохондріальної патологією. Досліджено клініко-генетичні характеристики спадково обумовлених форм остеопорозу. Проведена...

  • 1965-1979 роки

    1965-1979 роки

  • 1984 -1985 роки

    1984 -1985 роки

  • 1986-1991 роки

    1986-1991 роки

  • 1992-1997 роки

    1992-1997 роки

  • 1998 рік

  • 1999-2000 роки

    1999-2000 роки

  • 2001-2003 роки

    2001-2003 роки

  • 2004-2005 роки

    2004-2005 роки

  • 2006 рік

    2006 рік

  • 2007 рік

    2007 рік

  • 2008 рік

    2008 рік

Новини

  • ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
    ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/279-specialist-in-the-field-of-medical-genetics.html
    ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
    ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
  • Акредитаційна експертиза
    Акредитаційна експертиза
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/278-accreditation-expertise.html
    Акредитаційна експертиза
    Акредитаційна експертиза
  • Річниця скринінгу
    Річниця скринінгу
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/270-screening-anniversary.html
    Річниця скринінгу
    Річниця скринінгу
  • Всесвітній день поширення інформації про аутизм
    Всесвітній день поширення інформації про аутизм
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/269-world-autism-awareness-day.html
    Всесвітній день поширення інформації про аутизм
    Всесвітній день поширення інформації про аутизм
  • Вебінар
    Вебінар
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/268-webinar.html
    Вебінар
    Вебінар
  • Сильні разом
    Сильні разом
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/267-strong-together.html
    Сильні разом
    Сильні разом