ХАРКІВСКА ОБЛАСНА РАДА КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО «Міжобласний спеціалізований медико-генетичний центр - центр рідкісних (орфанних) захворювань»
Харьковский специализированный медико–генетический центр предлагает Вам возможность оформить заявку для записи на прием к врачу. Для этого, пожалуйста, заполните заявку в которой необходимо указать основные жалобы, краткое описание проблемы.
Порядок записи на прием к врачу:
1965 рік ... На кафедрі акушерства і гінекології лікувального факультету Харківського медичного інституту, яку очолює професор І.І. Грищенко, розпочаті операції по виправленню вад розвитку статевих органів. Є.Я. Гречаніна (Трунова) зібрала групу ентузіастів, яка почала розробляти підхід до уточнення діагнозу з позицій останніх досягнень генетики. Розгорнуто лабораторія біохімічної генетики. Розпочато дослідження хромосом людини і медико-генетичне консультування сімей. 1971 рік ... Створена в 1967 році лабораторія клінічної генетики розширює свої дослідження в допологовому розпізнаванні вроджених вад розвитку, розширює методи хірургічного лікування аномалій статевого диференціювання....
1984 - 1985 роки ... Створено міжобласний медико-генетичний центр. Відкрито його супутники в Сумській, Полтавській і Чернігівській областях. Неухильно зростає кількість сімей, щорічно консультирующихся в МГЦ. МГЦ бере на себе весь масовий ультразвуковий скринінг вагітних, всі фахівці міста навчаються в Центрі на нашому обладнанні, вводячи масовий скринінг. Число біохімічних досліджень пацієнтів сягає 70 000 на рік і дозволяє вивчити генетичні характеристики харківської популяції. Центр розробляє проблему первинної профілактики вроджених вад розвитку. Цей напрямок центру виявляється пріоритетним і в нашій країні і за кордоном. Розпочато співпрацю з телебаченням, яке вилилося в регулярну...
1986 - 1987 роки ... Розпочато масовий скринінг новонароджених на фенілкетонурію та гіпотиреоз. Розпочато масовий скринінг вагітних на АПФ для ранньої діагностики вад розвитку. У всіх екстремальних екологічних ситуаціях кафедра і Центр беруть активну участь (Чорнобиль, Чернівці, Шостка). Центр обстежив усі дитячі та шкільні установи, дитячі будинки та будинки для дітей-інвалідів в Харківській області. 1989 рік ... Відкрита кафедра клінічної генетики в ХІУВ, вона стала невід'ємною частиною Центру. Щорічно готується з медичної генетики до 200 лікарів України. 1991 рік ... Науковий доповідь Центру прийнятий в програму VIII Всесвітнього конгресу з генетики. Створено Українську Асоціація...
1992 - 1996 роки ... Наш губернатор А.С. Масельський подарував Центру унікальне цитогенетическое і біохімічне обладнання. Це призвело до реінкарнації центру. Київські вчені визнали, що в Харкові створена Школа клінічної генетики. 1997 рік ... Центр і кафедра розвивають новий напрямок: плід до народження можна лікувати. Центр вносить свої поправки в статистику вад. Якщо враховувати вади до народження, то це зробить державну систему генетичного моніторингу невразливо точною. Все більше уваги привертає спадкова патологія дорослих, стерті форми якої можна розпізнати через уражену плід. Виконується докторська дисертація Р.В. Богатирьової. Президент України вручає кафедрі і Центру Державну...
1998 рік ... Центр створює умови для розвитку нової генетики, освоюються молекулярні методи діагностики. Вперше в Україні вводиться нова система підготовки лікарів - дворічний очно-заочний цикл. Кафедра стала опорною в Україні. Відкрито філії в Житомирі, Сумах. Розпочато міжнародне співробітництво з Фондом «Коперник», ІРОНФАН, Плевенській Державним Університетом. Є.Я. Гречаніна обрана в американський інститут «Ультразвук в медицині», членом Всесвітньої Асоціації «Ультразвукова діагностика в акушерстві». Роботи центру представлені на всесвітніх конгресах.
1999 рік ... Начальником Обласного Управління охорони здоров'я В.С. Яворським здійснений героїчний крок - Центр клінічної генетики та пренатальної діагностики затверджений як комунальний заклад, як 22 липня 1999 року, було започатковано Дня Незалежності генетики. Ми створюємо наукову школу клінічних генетиків: перша наша учениця вже готується до захисту докторської дисертації. Розвиваємо новий науковий напрям, відкрите на початку століття Кольцовим - ЕВФЕНІКА. Розпочато вивчення механізмів епігенетичного успадкування. 2000 рік ... Відкрито центр допологового виховання дітей. Відкрита кафедра медичної генетики ХДМУ. Ми збудували унікальне науково-навчально-лікувальне об'єднання...
2001 рік ... Проведена 1 Міжнародна студентська конференція з медичної генетики. 2002 рік ... Проведена обласна конференція з медичної генетики «Спадкові захворювання дорослих - клініка, діагностика, лікування». 2003 рік ... Співробітники Центру Гречаніна Ю.Б. і Гусар В.А. стають лауреатами державної премії президента для молодих вчених в галузі науки і техніки за виконану роботу «Мітохондріальні хвороби. Проблеми діагностики, лікування і профілактики ». Проведено 1 Український конгрес з клінічної генетики з міжнародною участю «Метаболічні спадкові захворювання».
2004 рік ... Директору Центру клінічної генетики та пренатальної діагностики професору Гречаніної Є.Я. присвоєно звання член-кореспондента Академії Медичних Наук України, як визнання внеску в розвиток медичної генетики в Україні. Проведено українсько-американсько-датський семінар «Майбутнє співробітництво в лікуванні фенілкетонурії». 2005 рік ... Ми вступили в своє сорокаріччя. Прийняли участь в двох міжнародних симпозіумах в Парижі. Підготували II Український конгрес з клінічної генетики «Метаболічні хвороби» з міжнародною участю. Є.Я. Гречаніна стала першим українським професором - членом Міжнародної Асоціації метаболістов SSIEM.
2006 рік ... Основний напрямок практичної діяльності - уточнення діагнозу спадкової патології і визначення напрямку реабілітації у всіх періодах онтогенезу людини. Розроблено До підходи профілактики судинної патології. Запроваджено скринінг поліморфізмів мітохондріальної ДНК і поліморфних варіантів генів ферментів фолатного-метіонінових циклу і селективний скринінг новонароджених на органічні ацидурія. Встановлено зв'язок психічних порушень з метаболічними захворюваннями. Отримано позитивні результати лікування окремих форм: 2 пацієнтки, які лікувалися за - приводу шизофренії обстежені в Центрі і психічна патологія виключена: у обох виявилися метаболічні порушення-триптофану і...
Щорічно проводяться Українські студентські олімпіади одночасно з засіданнями Малої генетичної академії. Створена Мала генетична академія. Першими її членами стали 2-є дітей з порушенням зору з гімназії ім. Короленка. 2007 рік ... Тема наукового дослідження «Всебічний аналіз епідеміології та механізмів експресії мітохондріальних захворювань в слов'янських популяціях Східної України» отримала пріоритетне фінансування. Спільно з департаментом молекулярної антропології університету Пенсільванії описаний випадок мутації ND5 de novo. Видано навчальний посібник «Мітохондріальні хвороби».
Отримано 4 нових патенту по діагностиці та лікуванню м'яких форм гомоцистинурии і мітохондріопатіі. Додати - Укладено договір про наукове співробітництво з Лабораторією антропології Пенсільванського Університету (Філадельфія). Продовжується співпраця з університетською клінікою Фрайбурга (Німеччина), Новосибірським інститутом цитології і генетики (Російська Академія Наук). Отримано перші результати з секвенування контрольного регіону мітохондріальної ДНК, проведений рестрикційний аналіз генів Т-РНКLis Т-РНКLeu мітохондріальної ДНК, мутації в якій асоційовані з мітохондріальної патологією. Досліджено клініко-генетичні характеристики спадково обумовлених форм остеопорозу. Проведена...
Проспект
Незалежності, 13
Харків
61000
Україна
| 27.7% | United States (1993) |
| 26.5% | Ukraine (1904) |
| 11.3% | Poland (812) |
| 11.0% | Canada (791) |
| 4.2% | Japan (304) |
| 2.9% | China (210) |
| 2.9% | United Kingdom (205) |
| 1.9% | Germany (139) |
| 1.1% | Czech Republic (79) |
| <1.0% | Russia (69) |
Гречанина Елена Яковлевна
Сайт
Пошук 
Карта сайту 
Про нас
Керівництво 
Історія і розвиток 
Фото-галерея ХСМГЦ 
Контакти 
Сертифікати та нагороди центру 
Вакансії 
Послуги 
Матеріали
Файли для завантаження 
Запис онлайн до лікаря
Заявка на Skype 
Форум 
