|
Основные направления научных исследований ХСМГЦ:
1. Долгосрочный генетический мониторинг врожденных пороков развития в соответствии с состояние окружающей среды.
2. Тератогенный эффект патологических метаболитов в манифестации клинических признаков при нарушении обмена серосодержащих аминокислот.
3. Роль материнско-плодовой инфекции в внутриутробном развитии и заболеваниях в детском возрасте.
4. Изучение роли гипометилирования, дефицита фолатного цикла, нарушений обмена метионина совместно с факторами окружающей среды в появлении заболеваний людей.
5. Дородовое выявление действия факторов окружающей среды на развитие ребенка.
6. Изучение гено- и фенотипических характеристик онкогенетических синдромов, причин формирования «второй мутации».
7. Митохондриальные болезни.
8. Изучение гаплотипов митохондриальной ДНК украинцев.
9. Метаболические заболевания и окружающая среда.
10. Скрининговые программы новорожденных.
11. Ранняя диагностика и патогенетическая терапия различных форм (митохондриальных, эпигенетических, хромосомных, моногенных, полигенных) наследственных болезней.
12. Вовлечение эпигенетических механизмов в манифестацию сосудистой патологии.
13. Генетическая эпидемиология мутаций полиморфных генов фолатного цикла.
Последние публикации:
Орфанные болезни как глобальная проблема медицины
|
| Гречанина Е.Я. |
Объединение "Генетика" - как научная и клиническая база современной протеогеномики
| Гречанина Е.Я., Богатырева Р.В.>
|
Материалы 7-й ISABS Конференции, 20-24 июня, 2011
| | Гречанина Е.Я., Гусар В.А., Безродная А.И. |
Клинический случай синдрома Робинова в сочетании с множественным гамартозным ростом
| | Гречанина Ю.Б., Гусар В.А., Канюка М.В. |
Анализ синтропных генов бронхиальной астмы, атопического дерматита и псориаза
| Гречанина Е.Я., Безродная А.И.>
|
Феномен фенотипической синтропии при некоторых аллергических заболеваниях
| Гречаніна Е.Я., Безродная А.И.>
Случай синдрома мышечно-нейро-гастро-интестинальной энцефалопатии
| | Гречаніна Ю.Б., Молодан Л.В. |
Визначення точкових мутацій в мітохондріальній ДНК з
викрористанням методу ПЛР і рестрикційного аналізу
|
| Гусар В.А., Гречаніна Ю.Б., Жаданов С.І., Шурр Т.3, Гречаніна О.Я., Фадєєва А.Л., Гречанина Е.Я., Безродная А.И., Ходош Э.М. |
Иммуногенетические характеристики бронхиальной астмы
| | Гречанина Е.Я., Безродная А.И., Ходош Э.М. |
Эпигенетические заболевания. Синдром Ретта
| Гречанина Ю.Б., Гречанина Е.Я.
|
Случай перемежающей порфирии в сочетании с дефицитом фолатного цикла
| Молодан Л.В., Скалицкий М.А.
|
Семейный случай бокового амиотрофического склероза
| Молодан Л.В., Гречанина Ю.Б., Гречанина Е.Я., Алексеенко А.А.
|
Случай диагностики 3-гидрокси-3-метилгутаровой ацидурии у ребенка с дефицитом ферментов фолатного цикла
| Здыбская Е.П., Гречанина Е.Я., Федосеева Н.П., Васильева О.В., Фадеева А.Л.
|
Молекулярна медицина: сьогодення і майбутнє
| Гречаніна О.Я., Богатирьова Р.В.
|
Наследственные нарушения обмена серосодержащих аминокислот
| Е.Я. Гречанина, Р. Маталон, Ю.Б. Гречанина, И.В. Новикова, В.А. Гусар, Б. Холмс, С. Жукс, П.Л. Реди, С. Тайринг
|
Ще ненародженій дитині потрібний наш захист
| Гречаніна О.Я., Богатирьова Р.В., Гречаніна Ю.Б., Єфіменко Т.П.
|
Три рівня профілактики вродженої та спадкової патології як фактор інтеграції медицини і генетики в Україні
| Гречаніна О.Я., Гречаніна Ю.Б., Здибська О.П., Яновська Г.О., Майборода Т.А., Новікова І.В.
|
Закономерная связь между развитием некоторых эпигенетических болезней и нарушением метилирования днк вследствие дефицита ферментов фолатного цикла
| Гречанина Е.Я., Лесовой В.Н., Мясоедов В.В., Гречанина Ю.Б., Гусар В.А.
|
Нарушение обмена метионина и репродуктивные потери
| Е.Я. Гречанина, Ю.Б. Гречанина, Р. Маталон
|
|
Диагностика наследственно обусловленных форм офтальмологической патологии
| Е.Я. Гречанина
|
Психиатрические нарушения и наследственные метаболические болезни - причинно-следственные связи
|
| Е.Я. Гречанина
|
| | | |
